APIS
| Aktivní farmaceutická složka | Č. CAS | Molekulární vzorec | Definice | Strukturální vzorec |
| Ampicilin sodný | 69-52-3 | C16H18N3NaO4S | {{0}}thia-1-azabicyklo[3.2.0]heptan-2-karboxylová kyselina, [6-(aminofenylacetyl)amino]-3,{{8 }}dimethyl-7-oxo-, monosodná sůl, [2S-[2,5,6 (S*)]]-; monosodná sůl D-(−)-6-(2-amino-2-fenylacetamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia{ {8}}azabicyklo[3.2.0]heptan-2-karboxylát |
|
| Sulbaktam sodný | 69388-84-7 | C8H10NNaO5S | {{0}}Thia-1-azabicyklo[3.2.0]heptan-2-karboxylová kyselina, 3,3-dimethyl-7-oxo-, 4,{{ 11}}dioxid, sodná sůl, (2S-cis)-; sodík (2S,5R)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyklo[3.2.0]heptan{{10} }karboxylát 4,4-dioxid |
|
Specifikace produktů
| Produkty | Specifikace | Objem lahviček | Forma balení |
| Ampicilin sodný a sulbaktam sodný pro injekci 0,75 g, 1,5 g, 3 g | USP | 7ml lahvičky na formy | 10 lahviček/krabice |
| 1 lahvička/krabice | |||
| 10ml lahvičky na formy/ 10ml lahvičky na tuby | 50 lahviček/krabice | ||
| 10 lahviček/krabice | |||
| 1 lahvička/krabice | |||
| 1+1lidokain/box | |||
| 12ml lahvičky na formy | 10 lahviček/krabice | ||
| 1 lahvička/krabice | |||
| 15ml lahvičky na formy | 25 lahviček/krabice | ||
| 10 lahviček/krabice | |||
| 1+1WFI/box | |||
| 20ml lahvičky na formy | 10 lahviček/krabice | ||
| 1 lahvička/krabice | |||
| 1+1WFI/box |
Složení:
Každá lahvička 750 mg obsahuje:
-Ampicilin sodný odpovídá 500 mg ampicilinu a sodná sůl sulbaktamu odpovídá 250 mg sulbaktamu.
Každá lahvička 1,5 g obsahuje:
-Ampicilin sodný odpovídá 1 g ampicilinu a sodná sůl sulbaktamu odpovídá 500 mg sulbaktamu.
Dávkování a podávání
Ampicillin Sodium And Sulbactam Sodium For Injection je indikován k léčbě infekcí způsobených citlivými kmeny určených mikroorganismů za níže uvedených stavů.
Infekce kůže a struktury kůže způsobené beta-laktamázou produkujícími kmeny Staphylococcus aureus, Escherichia coli,* Klebsiella
spp.* (včetně K. pneumoniae*), Proteusmirabilis,* Bacteroides fragilis,* Enterobacter spp.* a Acinetobacter calcoaceticus.*
Intraabdominální infekce způsobené beta-laktamázou produkujícími kmeny Escherichia coli, Klebsiella spp. (včetně K. pneumoniae*),
Bacteroides spp. (včetně B. fragilis) a Enterobacter spp.*
Gynekologické infekce způsobené beta-laktamázou produkujícími kmeny Escherichia coli* a Bacteroides spp.* (včetně B. fragilis*).
* Účinnost pro tento organismus v tomto orgánovém systému byla studována u méně než 10 infekcí.
Zatímco AMPICILLIN/SULBACTAM je indikován pouze pro stavy uvedené výše, infekce způsobené organismy citlivými na ampicilin jsou také přístupné léčbě přípravkem AMPICILLIN/SULBACTAM kvůli obsahu ampicilinu. Smíšené infekce způsobené organismy citlivými na ampicilin a organismy produkujícími beta-laktamázu citlivými na AMPICILLIN/SULBACTAM by proto neměly vyžadovat přidání dalšího antibiotika.
Před léčbou by měly být provedeny vhodné kultivační testy a testy citlivosti, aby se izolovaly a identifikovaly organismy způsobující
infekce a ke stanovení jejich citlivosti na AMPICILLIN/SULBACTAM.
Terapie může být zahájena před získáním výsledků z bakteriologických studií a studií citlivosti, pokud existuje důvod se domnívat, že
infekce může zahrnovat kterýkoli z organismů produkujících beta-laktamázu uvedených výše v uvedených orgánových systémech. Jakmile budou výsledky
Pokud je to vhodné, terapie by měla být upravena.
Snížit vývoj bakterií rezistentních vůči lékům a zachovat účinnost přípravku AMPICILLIN/SULBACTAM a dalších antibakteriálních
léky, AMPICILLIN/SULBACTAM by se měl používat pouze k léčbě nebo prevenci infekcí, u nichž je prokázáno nebo je silně podezření, že jsou způsobeny
citlivými bakteriemi. Jsou-li k dispozici informace o kultuře a citlivosti, je třeba je vzít v úvahu při výběru nebo úpravě
antibakteriální terapie. Při absenci takových údajů mohou k empirickému výběru přispět místní epidemiologie a vzorce citlivosti
terapie.
Návod k použití
- Obecné postupy rozpouštění:Sterilní prášek AMPICILLIN/SULBACTAM pro intravenózní a intramuskulární použití lze rekonstituovat kterýmkoli kompatibilním ředidlem popsaným v tomto letáku. Roztoky by se měly po rozpuštění nechat odstát, aby se případné pěnění rozptýlilo, aby se umožnila vizuální kontrola úplného rozpuštění.
- Příprava k intravenóznímu podání:Sterilní prášek AMPICILLIN/SULBACTAM v jednotkách zpětné vazby může být rekonstituován přímo na požadované koncentrace pomocí kteréhokoli z následujících parenterálních ředidel.
- Rekonstituce přípravku AMPICILLIN/SULBACTAM ve specifikovaných koncentracích s těmito ředidly poskytuje stabilní roztoky po dobu uvedená v následující tabulce: (Po uplynutí uvedených časových období by měly být všechny nepoužité části roztoků zlikvidovány.)
- PŘEDÁVKOVÁNÍ: Pokud vynecháte dávku, užijte ji co nejdříve. Pokud je téměř čas na další dávku, použijte pouze tuto dávku. Nepoužívejte dvojité nebo extra dávky.
- ŽIVOTNOST:tři roky.
- Poznámka:Ampicillin Sodium And Sulbactam Sodium For Injection by měly být skladovány na suchém místě při teplotě do 30 stupňů, mimo dosah světla.
- Je-li indikována současná léčba aminoglykosidy, je třeba AMPICILLIN/SULBACTAM a aminoglykosidy rekonstituovat a podávat odděleně, a to z důvodu in vitro inaktivace aminoglykosidů kterýmkoli z aminopenicilinů.
- UCHOVÁVEJTE MIMO DOSAH DĚTÍ.
Populární Tagy: ampicilin sodný a sulbaktam sodný pro injekce, Čína ampicilin sodný a sulbaktam sodný pro injekce výrobci, dodavatelé, továrna
