Rozhraní api
| Aktivní farmaceutická složka | Č. CAS | Molekulární vzorec | Definice | Strukturní vzorec |
| Ampicilin sodný | 69-52-3 | C16H18N3NaO4S | {{0}}thia-1-azabicyklo[3.2.0]heptan-2-karboxylová kyselina, [6-(aminofenylacetyl)amino]-3,{{8 }}dimethyl-7-oxo-, monosodná sůl, [2S-[2,5,6 (S*)]]-; monosodná sůl D-(−)-6-(2-amino-2-fenylacetamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia{ {8}}azabicyklo[3.2.0]heptan-2-karboxylát |
|
| Cloxacilin sodný | 642-78-4 | C19H18Cl2N3NaO6S | {{0}}thia-1-azabicyklo[3.2.0]heptan-2-karboxylová kyselina, 6-[[[3-({{ 8}}chlorfenyl)-5-methyl{{10}}isoxazolyl]karbonyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, sodná sůl, (2S,5R,6R)-(1:1); Sodík (2S,5R,6R)-6-({[3-(2-chlorfenyl)-5-methyl-1,2-oxazol{{30} }yl]karbonyl} amino)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyklo[3.2.0]heptan-2-karboxylát; [(5R,6R)-6-({[3-(2,6-dichlorfenyl)-5-methyl-1,2-oxazol{{49 }}yl]karbonyl}amino )-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyklo[3.2.0]heptan-2-karboxylato-kappaO]sodná sůl hydratovat (1:1) |
|
Specifikace produktů
| Produkty | Specifikace | Objem lahviček | Forma balení |
| Ampicillin sodný a kloxacilin sodný pro injekci 0,5g,1g | Interní standard | 7ml lahvičky na formy/ 7ml lahvičky na tuby | 50 lahviček/krabice |
| 10 lahviček/krabice | |||
| 1 lahvička/krabice | |||
| 10ml lahvičky na formy/ 10ml lahvičky na tuby | 50 lahviček/krabice | ||
| 10 lahviček/krabice | |||
| 1 lahvička/krabice | |||
| {}WFI/box | |||
| 12ml lahvičky na formy | 50 lahviček/krabice | ||
| 10 lahviček/krabice | |||
| 15ml lahvičky na formy | 50 lahviček/krabice |
Složení:
Jedna injekční lahvička obsahuje ampicilin sodný ekvivalentní ampicilin 250 mg; Kloxacilin sodný Ekvivalent kloxacilinu 250 mg
Farmakoterapeutická skupina: Peniciliny s rozšířeným spektrem
Popis
Ampicillin Sodium and Cloxacilin Sodium For Injection je kombinace ampicilinu, širokospektrého antibiotika a kloxacilinu, semisyntetického penicilinu rezistentního na beta-laktamázu s aktivitou proti gramnegativním a grampozitivním bakteriím včetně stafylokoků produkujících betalaktamázu. Oba ampicilin a kloxbakterial účinkující antibiotika a cloxacillin by vznik nového bakteriální buněčné stěny dělením organismů. Hlavním mechanismem rezistence na ampicilin/kloxacilin je alterace proteinů vázajících penicilin (PBPs), které snižují afinitu antibakteriálního činidla k cíli Farmakokinetika Vrcholových hladin v krvi je dosaženo 1 hodinu po podání.
U maximálních sérových hladin je lineární odpověď na dávku. Ampicilin má plazmatický poločas přibližně 1-2 hodin a je vylučován hlavně žlučí a močí. Kloxacilin se vylučuje močí a žlučí se sérovým poločasem přibližně 30 minut
Indikace a použití
Ampicillin Sodium and Cloxacilin Sodium For Injection je indikován k léčbě následujících bakteriálních infekcí:
Chirurgie: pooperační infekce ran, pooperační plicní infekce
Respirační infekce: bronchopneumonie, akutní exacerbace chronické bronchitidy, zánět středního ucha
Porodnictví: puerperální horečka
Infekce kůže a měkkých tkání
Břišní tyfus
Infekce močových cest
Bakteriémie, pokud je spojena s některou z infekcí nebo existuje podezření, že s ní souvisí: shigelóza, leptospiróza, peritonitida, pyelonefritida, endokarditida, meningitida, gastroenteritida, faryngitida, sinusitida, intraabdominální infekce
Dávkování a podání:
Intramuskulární:Obsah lahvičky rozpusťte v 1,5 ml vody pro injekce.
Intravenózní:Obsah lahvičky rozpusťte v 10 ml vody na injekci a podávejte pomalu po dobu 3 až 4 minut.
Dávkování pro dospělé (včetně starších osob): 500 mg až 1 g každé čtyři až šest hodin.
Dávkování pro děti (novorozenci do 10 let):{1}}mg/kg každých 8 hodin
Porucha funkce jater:Snižte frekvenci podávání v závislosti na závažnosti stavu
Opatření:Před zahájením léčby ampicilinem/kloxacilinem je třeba pečlivě zjistit předchozí hypersenzitivní reakce na beta-laktamy. Při podávání přípravku Ampicillin/cloxacillin Injection dětem, jejichž matky jsou přecitlivělé na penicilin, je třeba postupovat opatrně.
Při podezření na infekční mononukleózu je třeba se vyhnout podávání ampicilinu/kloxacilinu.
Pseudomembranózní kolitida byla hlášena při užívání antibiotik a její závažnost se může pohybovat od mírné až po život ohrožující. U pacientů s poruchou funkce ledvin je třeba upravit dávkování
Kontraindikace:
přecitlivělost na penicilin; oční podání. Je třeba věnovat pozornost možné zkřížené citlivosti s jinými beta-laktamovými antibiotiky, např. cefalosporiny, peniciliny
Velmi vysoká dávka iv podaného ampicilinu a/nebo vysoká dávka kloxacilinu při selhání ledvin může vyvolat neurotoxické reakce podobné těm, které jsou pozorovány při přebytku benzylpenicilinu.
Mohou se objevit gastrointestinální účinky, jako je nevolnost, zvracení a průjem.
Gastrointestinální účinky by měly být léčeny symptomaticky.
Další léčba by měla být klinicky indikována nebo podle doporučení národního toxikologického centra, je-li k dispozici
|
Balení |
50 lahviček v krabici |
| Výrobce |
Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd. |
| MOQ | 100 000 lahviček |
| Osvědčení o kvalifikaci | COPP, GMP |
Populární Tagy: ampicilin sodný a cloxacilin sodný pro injekce, Čína ampicilin sodný a kloxacilin sodný pro injekce výrobci, dodavatelé, továrna
