APIS
| Aktivní farmaceutická složka | Latinský název | Molekulární vzorec | Definice | Strukturální vzorec |
| Cefixim pro perorální suspenzi | Cefixime ad Suspensionis Orat | C16H15N5O7S2 | (6R,7R)-7-({(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)[(karboxymethoxy)imino]acetyl}amino){{ 7}}oxo-3-vinyl-5-thia{{10}}azabicyklo[4.2.0]okt-2-en-2-karboxylová kyselina | ![]() |



Léková forma
Prášek pro perorální suspenzi. Cefixim pro perorální suspenzi.
Šedě bílý až světle žlutý zrnitý prášek s příchutí jahodové guarany.
Klinické údaje
Terapeutické indikace
Cefixime pro perorální suspenzi je indikován k léčbě následujících infekcí způsobených citlivými organismy:
Nekomplikovaná akutní kapavka
Použití cefiximu by mělo být vyhrazeno pro infekce, u kterých je známo nebo je podezření, že původce je odolný vůči jiným běžně používaným antibakteriálním látkám.
Je třeba vzít v úvahu oficiální pokyny pro vhodné použití antibakteriálních látek.
Dávkování a způsob podání
Způsob podání: Orální
Dospělí a dospívající starší 12 let (nebo více než 50 kg tělesné hmotnosti):
Doporučená dávka je 400 mg denně, podaná buď jako jedna dávka, nebo ve dvou dílčích dávkách po 200 mg každých 12 hodin. Obvyklá léčba je 7 dní. V případě potřeby to může pokračovat až 14 dní. -2 dávky) 7 až 10 dnů pro akutní otitis media (AOM) a akutní bakteriální faryngitidu mg (v dávkách 1-2) 1 až 3 dny pro nekomplikovanou akutní cystitidu u pacientek
Starší pacienti Starším pacientům může být podávána stejná dávka, jaká je doporučena pro dospělé. Při těžké poruše ledvin by měla být vyšetřena funkce ledvin a dávka by měla být upravena.
Děti od 6 měsíců do 11 let
Doporučená dávka přípravku Cefixime perorální suspenze je 8 mg/kg/den v jedné dávce nebo rozdělená do dvou dávek podle hmotnosti (obecné vodítko viz následující tabulka):
Děti mladší 6 měsíců. Bezpečnost a účinnost cefiximu nebyla u dětí mladších 6 měsíců stanovena.



Renální insuficience
Cefixim lze podávat v případě poruchy funkce ledvin. U pacientů s clearance kreatininu 20 ml/min nebo vyšší lze podat normální dávku a schéma. U pacientů, jejichž clearance kreatininu je nižší než 20 ml/min, se doporučuje nepřekračovat dávku 200 mg jednou denně. Dávka a režim pro pacienty, kteří jsou udržováni na chronické ambulantní peritoneální dialýze nebo hemodialýze, by měly odpovídat stejnému doporučení jako u pacientů s clearance kreatininu nižší než 20 ml/min. doporučeno.
Populární Tagy: cefixim pro perorální suspenzi, Čína cefixim pro výrobce perorální suspenze, dodavatele, továrna









