Cefixim pro perorální suspenzi

Cefixim pro perorální suspenzi

Jeden 5 ml rekonstituovaného Cefiximu pro perorální suspenzi obsahuje cefiximum trihydricum odpovídající 100 mg cefiximu. Pomocné látky: Tento léčivý přípravek obsahuje přibližně 2,33 g sacharózy v každých 5 ml po rekonstituci.
Tento léčivý přípravek obsahuje po rekonstituci 10,0 mg benzoanu sodného v každých 5 ml.
Pro úplný seznam pomocných látek.
Odeslat dotaz
APIS

 

Aktivní farmaceutická složka Latinský název Molekulární vzorec Definice Strukturální vzorec
Cefixim pro perorální suspenzi Cefixime ad Suspensionis Orat C16H15N5O7S2 (6R,7R)-7-({(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)[(karboxymethoxy)imino]acetyl}amino){{ 7}}oxo-3-vinyl-5-thia{{10}}azabicyklo[4.2.0]okt-2-en-2-karboxylová kyselina product-160-71

 

product-344-238
Míchání API
product-370-239
Plnicí
product-367-244
Sterilizace lahvičky

 

Léková forma

 

Prášek pro perorální suspenzi. Cefixim pro perorální suspenzi.

Šedě bílý až světle žlutý zrnitý prášek s příchutí jahodové guarany.

 

Klinické údaje

 

Terapeutické indikace

Cefixime pro perorální suspenzi je indikován k léčbě následujících infekcí způsobených citlivými organismy:

Nekomplikovaná akutní kapavka

Použití cefiximu by mělo být vyhrazeno pro infekce, u kterých je známo nebo je podezření, že původce je odolný vůči jiným běžně používaným antibakteriálním látkám.

 

Je třeba vzít v úvahu oficiální pokyny pro vhodné použití antibakteriálních látek.

Dávkování a způsob podání

 

Způsob podání: Orální

Dospělí a dospívající starší 12 let (nebo více než 50 kg tělesné hmotnosti):

Doporučená dávka je 400 mg denně, podaná buď jako jedna dávka, nebo ve dvou dílčích dávkách po 200 mg každých 12 hodin. Obvyklá léčba je 7 dní. V případě potřeby to může pokračovat až 14 dní. -2 dávky) 7 až 10 dnů pro akutní otitis media (AOM) a akutní bakteriální faryngitidu mg (v dávkách 1-2) ​​1 až 3 dny pro nekomplikovanou akutní cystitidu u pacientek

 

Starší pacienti Starším pacientům může být podávána stejná dávka, jaká je doporučena pro dospělé. Při těžké poruše ledvin by měla být vyšetřena funkce ledvin a dávka by měla být upravena.

 

Děti od 6 měsíců do 11 let

Doporučená dávka přípravku Cefixime perorální suspenze je 8 mg/kg/den v jedné dávce nebo rozdělená do dvou dávek podle hmotnosti (obecné vodítko viz následující tabulka):

Děti mladší 6 měsíců. Bezpečnost a účinnost cefiximu nebyla u dětí mladších 6 měsíců stanovena.

 

product-750-1120
product-750-1120
product-750-1120

 

Renální insuficience

 

Cefixim lze podávat v případě poruchy funkce ledvin. U pacientů s clearance kreatininu 20 ml/min nebo vyšší lze podat normální dávku a schéma. U pacientů, jejichž clearance kreatininu je nižší než 20 ml/min, se doporučuje nepřekračovat dávku 200 mg jednou denně. Dávka a režim pro pacienty, kteří jsou udržováni na chronické ambulantní peritoneální dialýze nebo hemodialýze, by měly odpovídat stejnému doporučení jako u pacientů s clearance kreatininu nižší než 20 ml/min. doporučeno.

 

Populární Tagy: cefixim pro perorální suspenzi, Čína cefixim pro výrobce perorální suspenze, dodavatele, továrna