Cefuroxim sodný pro injekci

Název produktu: Cefuroxim sodný pro injekci
Specifikace: 0,75 g; 1,5 g;
Certifikace: WHO, GMP, ISO
Léková forma: Prášek na injekci
Velikost balení: 1 lahvička/krabice, 10 lahviček/krabice, 50 lahviček/krabice nebo přizpůsobené
Umělecké dílo: Reyoung Brand nebo přizpůsobení k dispozici
Trvanlivost: 36 měsíců

Odeslat dotaz

Specifikace produktů

Produkty	Specifikace	Objem lahviček	Forma balení
Cefuroxim sodný pro injekce	CP;USP	7ml lahvička na formu	50 lahviček/krabice
			10 lahviček/krabice
			1 lahvička/krabice
			(1 lahvička+1 rozpouštědla)/krabice
		10ml lahvička na formu	50 lahviček/krabice
			10 lahviček/krabice
			1 lahvička/krabice
			(1 lahvička+1 rozpouštědla)/krabice
		12ml lahvička na formu	50 lahviček/krabice
			10 lahviček/krabice
			1 lahvička/krabice
			(1 lahvička+1 rozpouštědla)/krabice
		15ml lahvička na formu	50 lahviček/krabice
			10 lahviček/krabice
			1 lahvička/krabice
			(1 lahvička+1 rozpouštědla)/krabice

Složení cefuroximu sodného pro injekce:

Jedna injekční lahvička obsahuje: Sodná sůl cefuroximu USP odpovídající 750 mg nebo 1,5 g cefuroximu.

Míchání API

Plnicí

Sterilizace lahvičky

Farmakologické působení

Cefuroxim je baktericidní semisyntetické cefalosporinové antibiotikum, které je odolné vůči většině ß-laktamáz a je účinné proti širokému spektru grampozitivních a gramnegativních organismů. Maximálních sérových hladin cefuroximu je dosaženo během 30 až 45 minut po intramuskulárním podání. Sérový poločas po intramuskulární nebo intravenózní injekci je přibližně 70 minut. Současné podávání probenecidu způsobuje zvýšenou maximální sérovou hladinu a omezuje vylučování antibiotika. Do 24 hodin po podání je téměř úplné vyloučení nezměněného cefuroximu v moči, přičemž hlavní část je vyloučena během prvních 6 hodin. Složka tubulární exkrece renální clearance cefuroximu je řádově 50 %.